保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：流感嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
英文名稱：Haemophilus influenzaePCR
編號(hào)：HE31049-R
類(lèi)別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
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產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
滑石粉/合硅酸鎂超細(xì)粉/一硅酸鎂/爽身粉/Talc 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;500ml

蟲(chóng)草提取物/蟲(chóng)草多糖/蟲(chóng)草酸/Cordyceps polysaccharide 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100g

銀杏葉/銀杏葉提取物/Ginkgo biloba 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

3,4-乙烯二氧噻吩/3,4-乙撐二氧噻吩/3,4-乙烯基二氧噻吩/3,4-乙撐基二氧噻吩/2,3-二氫噻吩并(3,4-B)-1,4-二氧六環(huán)/2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]二烯/EDOT 質(zhì)量規(guī)格：0.99 包裝;100g

鄰氨基酚磺酸/3-氨基-4-羥基苯磺酸/2-氨基-1-苯酚-4-磺酸/鄰氨基酚尋磺酸/2-氨基苯酚-4-磺酸/3-氨基-4-苯酚磺酸/2-氨基苯酚磺酸/鄰氨基酚磺酸/2-氨基-1-苯基-4-磺酸/2-Aminophenol-4-sulfonic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

N-苯基硫脲/苯基硫代碳酰胺/1-苯基-2-硫脲/苯基硫脲/苯硫脲/苯硫代碳酰二胺/PTC 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

硫氫化鈉/硫氫化鈉合物/Sodium hydrosulfide hydrate 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR 包裝;1g

對(duì)羥基苯甲酸乙酯/尼泊金A/尼泊金乙酯/羥苯乙酯/4-羥基苯甲酸乙酯/對(duì)羥基安息香酸乙酯/Ethylparaben 質(zhì)量規(guī)格：>98% 包裝;5g

丙酸鈣/丙酸鈣鹽/初油酸鈣/Calcium propionate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,粒徑20nm 包裝;100ml

聚甲基酸甲酯/聚（甲基酸甲酯）/2-甲基-2-酸甲酯的均聚物/聚酸酯塑料/有機(jī)玻璃/牙托粉/PMMA 質(zhì)量規(guī)格：粘度11250-21000mPas 包裝;100g

三氟甲磺酸/三氟甲烷磺酸/全氟甲磺酸/三氟利克酸/三氟甲基磺酸/Triflic acid 質(zhì)量規(guī)格：粘度55 - 60 mPa.s 包裝;25g

檸檬酸三丁酯/構(gòu)緣酸三丁酯/2-羥基丙三羥酸三丁酯/檸檬酸三正丁酯/2-羥基-1,2,3-丙三羧酸三丁基酯/2-羥基丙酸羧酸三丁酯/Tributyl Citrate 質(zhì)量規(guī)格：30000 mpa.s,BR 包裝;500g

檸檬酸三乙酯/構(gòu)緣酸三乙酯/檸檬酸三正乙酯/2-羥基-1,2,3-丙三羧酸三乙酯/2-羥基-1，2，3-丙烷三羧酸三乙酯/三乙基檸檬酸/Triethyl citrate 質(zhì)量規(guī)格：粘度K4m，4000 mpa.s 包裝;1g

乙酰檸檬酸三丁酯/乙?；鶛幟术ト□?乙?；』鶛幟仕狨?叔丁基-鄰乙酰基檸檬酸酯/2-(乙?；?-1,2,3-丙三羧酸三丁基酯/O-乙?；鶛幟仕崛□?Acetyl tributyl citrate 質(zhì)量規(guī)格：>92%,一物 包裝;250mg

甲基酸羥乙酯/甲基酸-2-羥乙酯/2-羥基乙基甲基酸鹽/乙二醇單甲基酸酯/2-羥基乙基-2-甲基-2-酸酯/α-甲基酸-2-羥乙基酯/甲基酸-2-羥基乙酯/(2-羥乙基)甲基酸酯/HEMA 質(zhì)量規(guī)格：>98%,immunoproteasome抑制劑 包裝;5g

硝酸鈰/硝酸亞鈰/硝酸鈰物/硝酸鈰(III)物/Cerous nitrate hexahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;250mg

磷酸苯二鈉/磷酸苯酯二鈉鹽/苯基磷酸二鈉鹽/磷酸一苯酯二鈉鹽/磷酸苯基二鈉/Disodium phenyl phosphate hydrate 質(zhì)量規(guī)格：粘度100000mPa.s 包裝;100mg
流感嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)Bacillus│pocheonensis 中文名稱：抱川芽孢桿菌種屬:Bacillus│pocheonensis分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在石油烴類(lèi)降解菌/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Stappia│slulata 中文名稱：星形斯塔普氏菌種屬:Stappia│slulata分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在石油烴類(lèi)降解菌/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%,含碳酸穩(wěn)定劑

Marinomonas│communis 中文名稱：普遍海單胞菌種屬:Marinomonas│communis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在石油烴類(lèi)降解菌/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%,含碳酸穩(wěn)定劑

Aurantimonas│sp. 中文名稱：橙色單胞菌種屬:Aurantimonas│sp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:石油烴類(lèi)降解菌/海洋污染物生物修復(fù)/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%,含碳酸穩(wěn)定劑

Brucella│sp. 中文名稱：布魯氏桿菌種屬:Brucella│sp.分離基物:沉積物/近海沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Streptomyces│spinoverrucosus 中文名稱：刺疣鏈霉菌種屬:Streptomyces│spinoverrucosus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Streptomyces│gougerotii 中文名稱：古熱羅氏鏈霉菌種屬:Streptomyces│gougerotii分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Streptomyces│atrovirens 中文名稱：暗黑微綠鏈霉菌種屬:Streptomyces│atrovirens分離基物:土壤/近海紅樹(shù)林土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%