PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
尿皮質(zhì)素3(UCN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　假單胞菌屬　5g

斜方蛋白1(RHOM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　屎腸球菌　1g

核糖核酸外切酶1(ERI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　蘇云金芽孢桿菌　5g

核糖核酸酶K(RNASEK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　赭裸傘　100g

5'-3'外切核糖核酸酶1(XRN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　豇豆慢生根瘤菌　25g

5'-3'外切核糖核酸酶2(XRN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　產(chǎn)氨短桿菌　5g

核糖核酸酶A2(RNASE2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　球形節(jié)桿菌　1g

泛素C(UBC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　瓜類鞘氨醇單胞菌　25g

干擾素ε(IFNε)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　髓囊畢赤酵母　5g

干擾素κ(IFNκ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　聚硼貪噬菌　1g

對氧酶2(PON2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　芽孢乳酸菌干粉　5g

核連蛋白1(NUCB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　tech. 85%　釀酒酵母　1g

核連蛋白2(NUCB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　tech. 85%　豌豆根瘤菌　5g

速激肽4(TAC4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　微白黃鏈霉菌　25g

粘蛋白21(MUC21)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　河北鏈霉菌　5g

蔗糖酶異麥芽糖酶(SI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　費(fèi)氏中華根瘤菌　100g

核糖核酸酶A4(RNASE4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　大腸埃希菌　25g

核糖核酸酶A8(RNASE8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　5g
火雞沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒腺樣癌特異性相關(guān)抗原EMC1抗體ompF(putative our membrane porin F proin)  小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原100 ul

腺樣癌特異性相關(guān)抗原EMC1抗體OLFM1 peptide  嗅球蛋白1多肽抗原100 ul

硫酸軟骨素蛋白多糖3抗體ORX-A(orexin-A)  增食欲素-A/欲激素A抗原400 ul

染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1抗體OTR(oxytocin receptor)  縮宮素受體100 ul

酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體OXR (Orexin receptor)  食欲素受體(多肽)100 ul

ETS相關(guān)蛋白71抗體P2P-R/RBBP6(proliferation pontial proin relad)  增殖潛能相關(guān)蛋白抗原100 ul

外胚層發(fā)育不良蛋白1抗體P19ARF  p19ARF抑癌基因抗原20 ul

ETV3L蛋白抗體phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide  酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗原100 ul

酪氨酸蛋白激酶受體B6抗體MKK3(MAP Kinase Kinase 3)  絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原100 ul