產(chǎn)品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | BCIP/NBT顯色試劑盒 | 50ml/ 100ml |
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使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 體液谷氨丙酮轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測試劑盒20次人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA試劑盒,KLK 10 ELISA 通用型谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒20次人性酶(ACP)ELISA試劑盒, 細胞谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒20次人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒, 組織谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒20次人血管生長素(ANG)ELISA試劑盒, 血液谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒20次人甘露糖受體(MR)ELISA試劑盒, 體液谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒20次人凝血酶原(PT)ELISA試劑盒, 膽酯酶(CHE)活性比色法定量檢測試劑盒20次人白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒, 酰膽酯酶活性比色法定量檢測試劑盒50次人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒, 丁酰膽酯酶定量檢測試劑盒20次小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒, 銅藍蛋白活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒, 血液α-淀粉酶活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒50次豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA試劑盒, 體液α-淀粉酶活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒50次6-氨正己 醫(yī)學生化分析試劑專題D-亮氨酯鹽鹽 名稱規(guī)格N-酰-D-脯氨 總膽汁(TBA)定量檢測試劑盒20次18B-甘草次 18-beta-Glycyrrhetinic acid BCIP/NBT顯色試劑盒Phospho-Torc1/Crtc1 (Ser151) 化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體D-精氨鹽鹽 98% MAP3K8/TPL2 絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體β-氨酯鹽鹽 99% Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400) 化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體β-氨 99% Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290) 化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體D-天冬氨 98% MATH1 腸道分化干MATH-1蛋白抗體N-酰-D-亮氨 99% Morphine 單克隆抗體D-氨 98% Morphine 抗體D-精氨 98% Morphine 抗體D-天冬酰,一水 99% 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。
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