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 首頁>>產(chǎn)品展示>>蛋白質(zhì)生物學>>蛋白凝膠電泳>>BCIP/NBT顯色試劑盒

BCIP/NBT顯色試劑盒

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更新日期:
2024-08-22
點擊次數(shù):
1086
產(chǎn)品特點:
BCIP/NBT顯色試劑盒儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  50ml/ 100mlBCIP/NBT顯色試劑盒的詳細資料:

產(chǎn)品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

BCIP/NBT顯色試劑盒

50ml/ 100ml


使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

體液谷氨丙酮轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測試劑盒20次人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA試劑盒,KLK 10 ELISA

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體液α-淀粉酶活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒50次6-氨正己

醫(yī)學生化分析試劑專題D-亮氨酯鹽鹽

名稱規(guī)格N-酰-D-脯氨

總膽汁(TBA)定量檢測試劑盒20次18B-甘草次 18-beta-Glycyrrhetinic acid
BCIP/NBT顯色試劑盒Phospho-Torc1/Crtc1 (Ser151)  化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體D-精氨鹽鹽  98%

MAP3K8/TPL2  絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體β-氨酯鹽鹽 99%

Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體β-氨 99%

Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體D-天冬氨 98%

MATH1  腸道分化干MATH-1蛋白抗體N-酰-D-亮氨 99%

Morphine  單克隆抗體D-氨 98%

Morphine  抗體D-精氨 98%

Morphine  抗體D-天冬酰,一水 99%
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: BCIP/NBT 顯色試劑盒 50ml/ 100ml
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