產品屬性: 產品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 胃蛋白酶抗原修復液 | 100ml |
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產品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。 (10樣本)鹽非索非那定 組織質金屬蛋白酶抑制劑2(TIMP-2)活性熒光定量檢測試劑盒20次人型肝炎病X抗原(HBxAg)Elisa測定試劑盒 (10樣本)紫河車LAMP鑒定試劑盒 體液質金屬蛋白酶抑制劑2(TIMP-2)活性熒光定量檢測試劑盒20次人全段狀旁腺素(i-PTH)Elisa測定試劑盒 (10樣本)榧子LAMP鑒定試劑盒 冰凍切片質金屬蛋白酶2(MMP2)原位明膠酶譜法(in situ zymography)熒光染色試劑盒20次人水通道蛋白1(AQP-1)Elisa測定試劑盒 細胞質金屬蛋白酶2(MMP2)原位明膠酶譜法(in situ ?zymography)熒光染色試劑盒20次香加皮探針法PCR鑒定試劑盒 冰凍切片質金屬蛋白酶9(MMP9)原位明膠酶譜法(in situ zymography)熒光染色試劑盒20次澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒 細胞質金屬蛋白酶9(MMP9)原位明膠酶譜法(in situ ?zymography)熒光染色試劑盒20次小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)Elisa測定試劑盒 無脊椎動物和昆蟲細胞質金屬蛋白酶(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠紅生成素受體(EPOR)Elisa測定試劑盒 無脊椎動物和昆蟲組織質金屬蛋白酶(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠轉化生長因子α(TGF-α)Elisa測定試劑盒 無脊椎動物和昆蟲體液質金屬蛋白酶(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠神經營養(yǎng)因子3(NT-3)Elisa測定試劑盒 無脊椎動物和昆蟲細胞質金屬蛋白酶(MMP)總活性比色法定量檢測試劑盒20次豬褪黑素(MT)Elisa測定試劑盒 無脊椎動物和昆蟲組織質金屬蛋白酶(MMP)總活性比色法定量檢測試劑盒20次豬白介素17(IL-17)Elisa測定試劑盒 無脊椎動物和昆蟲體液質金屬蛋白酶(MMP)總活性比色法定量檢測試劑盒20次豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)Elisa測定試劑盒 胃蛋白酶抗原修復液Phospho-Ret (Tyr1062) 化指狀蛋白RET抗體單組份無吡啶卡爾費休滴定劑 5/ml,測水量較高樣品 Resistin (rat, mouse) 抵抗素抗體(大鼠,小鼠)單組份無吡啶卡爾費休滴定劑 2ml,測含水量較低樣品 Resistin (human, dog) 抵抗素抗體(人,犬)異 >99.0%(GC) RELMa 抵抗素樣分子α抗體異 >93.0%(GC) RelB 核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體異 CP,98.0% Phospho-RelB (Ser552) 化核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體二異 98% Reprimo 質內的糖化蛋白抗體三異 95% C-REL 淋巴衍生C-型凝集素抗體(±)-樟腦(合成) 96%
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