產(chǎn)品名稱：β-木糖苷酶試劑盒說明書

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016573

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：細胞壁代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

泡盛曲霉性葡萄糖苷β(GβA)檢測試劑盒

南游動球菌Syncollin(SYCN)檢測試劑盒

大腸埃希氏菌Thy1表面抗原(Thy1)檢測試劑盒

香菇α1-性糖(α1AGP)檢測試劑盒

克魯斯假絲酵母P-選擇糖配體1(PSGL1)檢測試劑盒

彎曲假單胞菌腫瘤壞死因子配體超家族成員7(TNFSF7)檢測試劑盒

釀酒酵母成纖維生長因子受體2(FGFR2)檢測試劑盒

弓形蟲(QHO株)羧肽A2(CPA2)檢測試劑盒

丁梭菌羧肽A1(CPA1)檢測試劑盒

發(fā)酵假絲酵母間皮(MSLN)檢測試劑盒

釀酒酵母V-Ets骨髓成紅增多癥病E26癌基因同源物1(ETS1)檢測試劑盒

葉生布勒擔子酵母顆粒體(GRN)檢測試劑盒

大腸埃希氏桿菌分泌型卷曲相關4(SFRP4)檢測試劑盒

圓錐曲霉視錐樣1(VSNL1)檢測試劑盒

單胞菌屬絲甘聚糖(SRGN)檢測試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型Ⅷ型膠原α1(COL8α1)檢測試劑盒

豬丹絲菌甲狀旁腺激(PTH)檢測試劑盒

不動桿菌低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)檢測試劑盒

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種視黃結合4(RBP4)檢測試劑盒

變形假單胞菌線粒體甘油-3-基轉(zhuǎn)移(GPAM)檢測試劑盒
β-木糖苷酶試劑盒說明書前腦源性營養(yǎng)因子檢測試劑盒外周髓鞘-22抗體

活躍腦源性營養(yǎng)因子檢測試劑盒平足抗體(淋巴管內(nèi)皮)

α1微球檢測試劑盒酯-1B抗體

母親DPP同源物4檢測試劑盒質(zhì)-2A抗體

視網(wǎng)膜母瘤1檢測試劑盒酯-2Ac抗體

脫腳病病檢測試劑盒化-絲裂原活化激p38抗體（P-p38 MAPK）

單核趨化2檢測試劑盒D型-過氧化活化增生受體抗體

白三烯E4檢測試劑盒過氧化活化增生受體γ抗體（PPARγ）

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。