產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

細胞質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標記檢測試劑盒20次糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體流式免疫組化,Anti-Amylin

組織質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標記檢測試劑盒20次抗體流式免疫組化Anti-ARC IHC WB ARC

體液質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標記檢測試劑盒20次纖維母生長因子5抗體流式免疫組化

膠原酶潛酶活化劑（APMA）500微升3-甘油醛脫氫酶（人）IHC WB

質(zhì)金屬蛋白酶3抑制劑（NNGH）500微升丙型肝炎病-NS1抗體流式免疫組化

0.2摩爾質(zhì)金屬蛋白酶2/9抑制劑卡托普利（captopril）1毫升抗組蛋白抗體流式免疫組化（AHA）

?質(zhì)金屬蛋白酶1抑制劑500微升羥淀粉抗體流式免疫組化

經(jīng)典蛋白激酶活性定量試劑專題抗體流式免疫組化hypothetical protein

名稱規(guī)格可溶性載質(zhì)轉運蛋白SLC24A5抗體流式免疫組化

細胞尿激酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次N-硝-L-精氨

組織尿激酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次L-異亮氨酯鹽鹽

血液尿激酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次氟苯尼考

體液尿激酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次正鐵二水物

細胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次DL-蘋果鈣

組織尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次3-苯
骨組織快速脫鈣液ⅡCXCL14  CXC趨化因子14抗體2,5-二氟苯 97%

Phospho-Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198)  化有絲分裂激酶B/C抗體2,3-二吡啶-4- 95%

Phospho-Aurora A (Thr288)  化有絲分裂激酶A抗體4-(二氨)苯 95%

CXCL16  CXC趨化因子16抗體2,6-二吡啶-3- 95%

Secretin  分泌素抗體2,5-二吡啶-3- 95%

Secretin receptor  分泌素受體抗體2,5-二吡啶-4- 95%

SEL1L  SEL1L抗體2,6-二 98%

Selenoprotein W  硒蛋白W抗體2,4-二氧嘧啶-5- 90%