產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

冰凍切片組織CREB蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒,Lp-α ELISA

石蠟切片組織CREB蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA/PLAU）ELISA試劑盒,

細胞CREB蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次小鼠型肝炎核心抗體（HBcAb）ELISA試劑盒,

細胞CREB蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次小鼠鈣通道阻滯劑（CCB）ELISA試劑盒,

CREB蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次小鼠丙酮脫氫酶E1（PDH E1） ELISA試劑盒,

CREB蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次小鼠顆粒酶A（Gzms-A）ELISA試劑盒,

CREB蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次小鼠αL艾杜糖苷酶（IDUA）ELISA試劑盒,

細胞DAP KINASE蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次小鼠β甘露糖苷酶（β Manase）ELISA試劑盒,

載玻片細胞DAP KINASE蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠GATA結(jié)合蛋白4（GATA4）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織DAP KINASE蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織DAP KINASE蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISA試劑盒,

載玻片細胞DAP KINASE蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織DAP KINASE蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次豚鼠白三烯D4（LTD4）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織DAP KINASE蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2（GLUT2）ELISA試劑盒,

細胞DAP KINASE蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次豬促胃液素受體（GsaR）ELISA試劑盒,
細胞核膜蛋白提取試劑盒DcR1/TNFRSF10C  腫瘤壞死因子配體超家族成員10C丁酯 分析標準品

DcR2/CD264/TNFRSF10D  誘捕受體2抗體酯 GCS,≥99.5% (GC)

TNFRSF12A  腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體酯 CP，98%

DcR3/TR6  誘捕受體3抗體酯 AR，99%

DDAH-II  雙精氨水解酶2抗體酯 分析標準品，≥99.7% (GC)

D-DIMER  交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體酯 ≥98%, FCC, FG

DDX58   DDX58抗體酯 GCS，≥99.5% (GC)

DDB1  損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體酯 99%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。