產(chǎn)品名稱：β-1,3-1,4-葡聚糖酶活測(cè)定試劑盒說(shuō)明書

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號(hào)：GOY-016521

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

HBV/pre S1/S2 protein /FITC   熒光標(biāo)記抗乙肝病pre S1/乙肝病pre S2抗體IgG輕肽鐵(FTL)ELISA試劑盒

HCCR-1/FITC  熒光標(biāo)記人基因/bri3結(jié)合抗體IgG輕肽絲(NEFL)ELISA試劑盒

 Alpha-HCG/FITC  熒光標(biāo)記α亞基人絨毛膜促性腺激抗體IgG親尾(AFTPH)ELISA試劑盒

 Beta-HCG /FITC  熒光標(biāo)記抗人beta亞基人絨毛膜促性腺激抗體 IgG親環(huán)D(CYPD)ELISA試劑盒

HCFHrp/BTA/FITC  熒光標(biāo)記抗膀胱腫瘤抗原IgG親環(huán)B(CYPB)ELISA試劑盒

Hck/FITC  熒光標(biāo)記造血激抗體IgG親環(huán)A(CYPA)ELISA試劑盒

HCMV PP65/HHV5 PP65/FITC  熒光標(biāo)記人巨病PP65/CMV低基質(zhì)脂抗體IgG親核β(KPNβ)ELISA試劑盒

HCMV UL23/HHV5 UL23/FITC  熒光標(biāo)記人巨病UL23抗體IgG親核α7(KPNα7)ELISA試劑盒

HCMV UL49/FITC  熒光標(biāo)記人巨病UL49抗體IgG親核α6(KPNα6)ELISA試劑盒

HCN4/FITC  熒光標(biāo)記環(huán)化核調(diào)控陽(yáng)離子通道亞型4IgG親核α5(KPNα5)ELISA試劑盒

HCV-Core/FITC  熒光標(biāo)記型肝炎病-C區(qū)抗體IgG親核α4(KPNα4)ELISA試劑盒

HCV-HCBP1/ACY-3 /FITC  熒光標(biāo)記型肝炎病核心結(jié)合-1抗體IgG親核α3(KPNα3)ELISA試劑盒

HCV-NS1/FITC  熒光標(biāo)記型肝炎病-NS1抗體IgG親核α2(KPNα2)ELISA試劑盒

HCV-NS3/FITC  熒光標(biāo)記型肝炎病-NS3抗體IgG親核α1(KPNα1)ELISA試劑盒

HCV-NS4a/FITC  熒光標(biāo)記型肝炎病-NS4a抗體IgG鞘脂脂質(zhì)1(PLP1)ELISA試劑盒體外非細(xì)胞系統(tǒng)WORT 肉湯代水楊

細(xì)胞血紅氧合（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次YGC瓊脂銥海棉

組織血紅氧合（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次改良綠色酵母菌和真菌肉湯氧化鑭

細(xì)胞醛縮（ADOLASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次Littman 瓊脂貝母乙

組織醛縮（ADOLASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次DG-18瓊脂防己諾林（漢防己乙

細(xì)胞多聚ADP核糖聚合－1（PARP-1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次YM瓊脂濱蒿內(nèi)酯

組織多聚ADP核糖聚合－1（PARP-1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次YM11瓊脂漢黃芩

細(xì)胞異檸檬脫氫活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次OGY瓊脂辛夷脂

組織異檸檬脫氫活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次WL營(yíng)養(yǎng)瓊脂珍珠（皺紋冠蚌）

尿活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次改良沙氏瓊脂培養(yǎng)   杏葉防風(fēng)

細(xì)胞乙脫氫總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次沙氏BHI瓊脂

組織乙脫氫總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次菌種培養(yǎng)      

細(xì)胞乙醛脫氫總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次葡萄糖胰胨瓊脂鹽非那吡

組織乙醛脫氫總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次彎曲菌二氧芐
β-1,3-1,4-葡聚糖酶活測(cè)定試劑盒說(shuō)明書耐膽鹽檢測(cè)試劑盒CD39抗體

整合αMβ2檢測(cè)試劑盒6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框106抗體

整合αVβ5檢測(cè)試劑盒6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框115抗體

微管相關(guān)輕鏈3II檢測(cè)試劑盒6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框123抗體

甲型肝炎抗原檢測(cè)試劑盒6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框129抗體

腫瘤p53檢測(cè)試劑盒6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框129抗體

氧化低密度脂IgG抗體檢測(cè)試劑盒6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框132抗體

氧化低密度脂IgM抗體檢測(cè)試劑盒化鈣調(diào)B亞基B1抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。