【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明! 產(chǎn)品名稱 | 丙酮酸脫羧酶(PDC) | 檢測方法 | 微量法 | 貨號 | YSRIBIO-S3321 |
試劑使用須知: (1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。 (2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。 (3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。 (4)購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
優(yōu)點如下: 1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。 2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。 3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。 4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。 5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。 6、回收試驗: X =103.3%。 7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。 8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。 取用規(guī)則 固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時,可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時,則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。 如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。 為了達到準(zhǔn)確的實驗結(jié)果,取用試劑時應(yīng)遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì): (1)試劑不能與手接觸。 (2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。 (3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。 (4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。 另外取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實驗結(jié)果。 無水四化錫 AR兔1,4,5-三肌(IP3)免疫試劑盒脫羧酶蛋白體36抗體Rabbit Anti-Mink IgG/FITC FITC標(biāo)記的兔抗水貂IgG 三化錫 96%山羊ELISA試劑盒間隙連接蛋白40抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗水貂IgG 乙烯利 80%山羊轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)免疫試劑盒間隙連接蛋白43抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗水貂IgG 赤霉素 >90% (HPLC)山羊轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒間隙連接蛋白45抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗水貂IgG 蒙脫土KSF 蒙脫土KSF ,10 m2/g山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒表面趨化因子受體1抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗水貂IgG N-乙嗎啉 99%山羊脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒色素P450單氧化酶抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Bio 生物素標(biāo)記的兔抗水貂IgG N-乙嗎啉 蛋白測序, ≥99.5% (GC)山羊脂多糖/內(nèi)素(LPS)免疫試劑盒色素C抗體Rabbit Anti-Mink IgG/APC APC標(biāo)記的兔抗水貂IgG N-酰嗎啉 99%山羊脂蛋白脂酶(LPL)免疫試劑盒角蛋白1抗體Rabbit Anti-Mink IgG/AP 堿性酶(AP)標(biāo)記的兔抗水貂IgG N-嗎啉 CP,98%山羊孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒巨病PP65/CMV低質(zhì)脂蛋白抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗水貂IgG N-嗎啉 GR,99%山羊胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)免疫試劑盒周期素C抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗水貂IgG 二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)山羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒周期素B1抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗水貂IgG 二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)山羊胰島素(INS)免疫試劑盒球蛋白抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗水貂IgG 二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)山羊血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒周期素D1抗體Rabbit Anti-Mink IgG 兔抗水貂IgG 1-萘酚 AR,99.0%山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒周期素D2抗體Rabbit anti-MG IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG 萘 99.6%山羊血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)免疫試劑盒周期素E抗體Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG 丙酮酸脫羧酶(PDC)小鼠兒茶酚百蕊草(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat 人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體百蕊草素I/山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷/阿福豆苷(標(biāo)準(zhǔn)...Human, Mouse 大鼠組織因子柏子仁(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse 人抗環(huán)胍氨肽抗體敗醬草(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat 小鼠白介素27斑蝥素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse 大鼠維生素D板藍(lán)根(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat 小鼠白介素23半邊蓮(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat 人抗核周因子抗體半甘草異黃BHuman, Mouse 大鼠維生素K1半夏(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat FAS凋亡抑制分子1抗體phospho-Syndecan 4/FITC 熒光素標(biāo)記抗化多配體聚糖4抗體IgG FAS凋亡抑制分子2KGFR/FGFR2/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記角質(zhì)形成生長因子受體/成纖維生長因子受體2抗體IgG 操作步驟(僅供參考): 1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。 2.準(zhǔn)備樣品: a,細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液,如果有必要需進行適當(dāng)勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。 b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。 c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。 d,血液中的紅細(xì)胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。 e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。 f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。 3、 CAT檢測:按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。 4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標(biāo)儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。
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