產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

組織二酯酶4（PDE4）活性熒光定量檢測試劑盒10次G蛋白偶合受體激酶1抗體流式免疫組化

血液二酯酶4（PDE4）活性熒光定量檢測試劑盒10次褪黑素受體/松果體素受體抗體流式免疫組化

細(xì)胞二酯酶5（PDE5）活性酶連續(xù)循環(huán)定比色法定量檢測試劑盒10次胰腺衍生因子抗體流式免疫組化Anti-PANDER/FAM3A

組織二酯酶5（PDE5）活性酶連續(xù)循環(huán)定比色法定量檢測試劑盒10次轉(zhuǎn)移生長因子–α抗體流式免疫組化

血液二酯酶5（PDE5）活性酶連續(xù)循環(huán)定比色法定量檢測試劑盒10次L-丙氨酯鹽鹽

細(xì)胞二酯酶5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒10次L-多巴

組織二酯酶5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒10次5-溴-6-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

血液二酯酶5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒10次桿菌肽

細(xì)胞腺苷環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次尿嘧啶

組織腺苷環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次2′-脫氧腺苷-5′-三二鈉鹽

體液腺苷環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次磺丁-β-環(huán)糊精

細(xì)胞腺苷環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒20次烏來糖

組織腺苷環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒20次肌醇

體液腺苷環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒20次乳鋅

ATP酶活性定量試劑專題鹽丫啶
非特異結(jié)合性封閉液Thymosin Alpha-1  胸腺肽α1抗體三-O-酰-D-葡萄烯糖 98%

T4  狀腺素T4抗體5-硫代-D-葡萄糖 96%

Tie2  血管生成素受體2抗體2,3,4,6-四-O-芐-D-吡喃半乳糖 98%

Phospho-Tie2 (Ser1119)  化血管生成素受體2抗體四酰核糖 98%

Phospho-Tie2 (Tyr992)  化血管生成素受體2抗體5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%

RARRES1/TIG1  視黃受體應(yīng)答蛋白1抗體二巰 97%

Rarres2/TIG2  視黃受體應(yīng)答蛋白2抗體L-腎上腺素 98%（劇品）

Rarres3/TIG3  視黃受體應(yīng)答蛋白3抗體重去腎上腺素 ≥98%(HPLC),USP
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。