【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，取用試劑時應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實驗結(jié)果。

黃 CP（劇品）小鼠纖連蛋白(FN)免疫試劑盒腺苷活化蛋白激酶γ3抗體TNFR1/TNF Receptor I  腫瘤壞死因子受體1抗體

黃 GR（劇品）小鼠細(xì)小病(PV)抗體(IgG)免疫試劑盒腺苷單活化蛋白激酶β2抗體TNFC/lymphotoxin Beta  腫瘤壞死因子C/淋巴素β抗體

過氧乙 AR,18-20%小鼠周期素D3(Cyclin-D3)免疫試劑盒化周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體TNF-alpha(1F6)  腫瘤壞死因子-α單克隆抗體

過氧乙 21-25%小鼠周期素D2(Cyclin-D2)免疫試劑盒周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體TNF-alpha  腫瘤壞死因子-α抗體

過氧乙 26-30%小鼠周期素D1(Cyclin-D1)免疫試劑盒化蛋白激酶B2抗體TNFAIP8  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白8抗體

過氧乙 31-35%小鼠因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒化鐵蛋白Fe65抗體TNFAIP5/Pentraxin 3  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5

過氧乙 36-40%小鼠因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒化鐵蛋白Fe65抗體TNFAIP3 interacting protein 3/ABIN3  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)相互作用蛋白3抗體

過氧乙 41-45%小鼠外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)免疫試劑盒化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體TNFAIP3  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體

過氧乙 46-50%小鼠色素C(Cyt-C)免疫試劑盒化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體TNFAIP2  腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2(TNFα-IP 2)抗體

過氧乙 高純度，醫(yī)用級，5%（1Gal/PE）小鼠角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)免疫試劑盒化活化復(fù)制因子2抗體TNFAIP1  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體

過氧乙 15-17%小鼠角蛋白18-M65(CK 18-M65)免疫試劑盒化活化復(fù)制因子2抗體TNF β  腫瘤壞死因子-β抗體

發(fā)煙硫 AR小鼠角蛋白18-M30(CK 18-M30)免疫試劑盒化周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體TNF alpha  腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體

發(fā)煙硫 65%小鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體TNF alpha  腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體

結(jié)晶四化錫 AR,99.0%  小鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)免疫試劑盒化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體TMUB1  跨膜和泛素樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

結(jié)晶四化錫  99.995% metals basis小鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫試劑盒蛋白激酶B3TMS1/ASC  凋亡相關(guān)斑點樣蛋白ASC抗體
二胺氧化酶(DAO)測試盒微小染色體維持缺陷蛋白7抗體龍血竭（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole

E3泛素連接酶MUL1抗體龍血素A（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole

纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體龍芽楤木（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole

肥大類糜蛋白酶1抗體龍眼肉（標(biāo)準(zhǔn)品） 3-Quinuclidinone HCl

硝唑單克隆抗體漏蘆(祁州漏蘆)（標(biāo)準(zhǔn)品） Irsogladine

線粒體核糖體蛋白L12抗體蘆丁/蕓香葉苷(標(biāo)準(zhǔn)品) ADA monosodium salt

線粒體核糖體蛋白L39蘆根（標(biāo)準(zhǔn)品） ADA disodium salt

脫氫酶激酶1抗體蘆薈(好望角蘆薈)（標(biāo)準(zhǔn)品） ADA

絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體蘆薈大黃素(標(biāo)準(zhǔn)品) (S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine

化叉頭蛋白4抗體IL-3R Alpha/CD123/FITC  熒光素標(biāo)記白介素3受體a鏈抗體IgG

肽受體1抗體IKI3 family protein/FITC  熒光素標(biāo)記擬南芥IKI3抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。