生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

雞蛋白蛋白 98%山羊M型肌激酶(CKM)免疫試劑盒化原癌因c-Jun抗體Rabbit Anti-human IgG/APC  APC標記的兔抗人IgG

1,1-環(huán)己二乙酐 98%山羊C型鈉尿肽(CNP)免疫試劑盒化原癌因c-Jun抗體Rabbit Anti-human IgG/AP  堿性酶（AP）標記的兔抗人IgG

乙酰酮鋇 Ba ≥30.0 %山羊C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框86抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗人IgG

硫柳汞鈉 AR,98%山羊CD14分子(CDl4)免疫試劑盒8號染色體開放閱讀框59抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgG

鈉 AR山羊Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒化補體成分5受體1抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗人IgG

鈉 CP人ELISA試劑盒補體C6抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗人IgG

鈉 ACS，99.0-101.0% 人左右不對稱發(fā)育因子2(LEFTY2)免疫試劑盒癌胚抗原相關(guān)粘附分子7抗體Rabbit anti-human IgG whole serum  兔抗人IgG抗血清

鉑銨 AR人左旋肉堿/L-肉堿 免疫試劑盒化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/RBITC  羅丹明標記的兔抗人IgG F(ab')2

亞鉑銨 鉑含量：52.0%人組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)免疫試劑盒化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗人IgG F(ab')2

亞鈀銨 Pd ≥36.5%人組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPδ抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗人IgG F(ab')2

銥銨 銥含量：43.0%人組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)因A(MICA)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPε抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗人IgG F(ab')2

氧化金 金含量≥88.6 %人組織多肽特異性抗原(TPS)免疫試劑盒化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPε抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗人IgG F(ab')2

反式-雙(三膦)合化羰銠(Ⅰ) Rh 14.91%人組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒腦血管內(nèi)皮粘附分子1抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE  PE標記的兔抗人IgG F(ab')2

雙()二鉑(II) Pt ≥41.0%人組織蛋白去乙?；?HD)免疫試劑盒補體C1QL4鏈多肽抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗人IgG F(ab')2

二二氨鈀 Pd ≥50% 人組織蛋白酶S(CTSS)免疫試劑盒19號染色體開放閱讀框2抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Gold  膠體金標記的兔抗人IgG F(ab')2
磷脂酶D(PLD)測試盒小鼠巨噬集落激因子三角葉薯蕷皂苷Human, Mouse, Rat

大鼠微量蛋白三棱（標準品）Human

小鼠巨噬來源的趨化因子三七（標準品）Human

人粒巨噬集落激因子三七皂甙R1（標準品）Human, Mouse

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨三七皂苷FaHuman

小鼠正常T表達和分泌因子三七皂苷Fe(標準品)Human, Mouse, Rat

人膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子三七皂苷Ft1（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A三七皂苷R2(R型)(標準品)Human

大鼠Ⅰ型膠原N末端肽三七皂苷R2(S型)(標準品)Human

椎骨蛋白2抗體KLF5/FITC  熒光素標記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體IgG

凝血因子VIIKLF6/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)染抑癌因KLF6抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。