【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 | NADH含量 | 檢測方法 | 微量法 | 貨號 | YSRIBIO-S3211 |
試劑使用須知: (1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。 (2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。 (3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。 (4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。 2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。 3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。 4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。 5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。 6、回收試驗: X =103.3%。 7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。 8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。 取用規(guī)則 固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時,可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時,則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。 如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。 為了達到準確的實驗結(jié)果,取用試劑時應遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì): (1)試劑不能與手接觸。 (2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,絕對不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。 (3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。 (4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。 另外取用試劑時應本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實驗結(jié)果。 犬堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒 bFGF basic fibroblast growth factor 3.125pg/ml100pg/ml 0.1 犬MDCK細胞宿主蛋白ELISA檢測試劑盒 MDCKCHP MDCK Cellular host protein 0.3125ng/ml10ng/ml 0.1 犬包蟲病ELISA檢測試劑盒 HD hydatid disease 0 10 犬結(jié)核病ELISA檢測試劑盒 TB tuberculosis 0 10 犬抗核抗體ELISA檢測試劑盒 ANA Anti-nuclear Antibody 25ng/ml800ng/ml 1 犬ELISA檢測試劑盒 Cortisone Cortisone 0 10 螃蟹腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒 TNF-α Tumor necrosis factorα 10pg/mL320pg/mL 1 犬胰島素樣生長因子1ELISA檢測試劑盒 IGF-1 Insulin-like growth factor 1 2nmol/L64nmol/L 0.1 犬胃腸癌標志物CA199ELISA檢測試劑盒 CA199 Gastrointestinalcancer Marker-CA199 3.125U/ml100U/ml 0.1 犬組織多肽抗原ELISA檢測試劑盒 TPA Tissue Polypeptide Antigen 3.75U/L120U/L 0.1 犬絨毛膜促性腺激素ELISA檢測試劑盒 HCG Chorionic Gonadotrophin 3.75mIU/mL120mIU/mL 0.1 犬甲胎蛋白ELISA檢測試劑盒 AFP Alpha-fetoprotein 2.5ng/mL80ng/mL 0.1 犬血清鐵蛋白ELISA檢測試劑盒 SF Serum ferritin 6.25ng/mL200ng/mL 1 犬成纖維細胞生長因子7ELISA檢測試劑盒 FGF-7 fibroblast growth factor-7 25pg/ml800pg/ml 1 犬類胰蛋白酶ELISA檢測試劑盒 TPS Trypsin 0.5ng/ml16ng/ml 0.1 犬前列腺特異性抗原ELISA檢測試劑盒 PSA prostate specific antigen 100pg/ml3200pg/ml 10 AsPC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 AtT-20(小鼠垂體瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 Bcap-37(人乳腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BEL-7402(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BEL-7404(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BGC823(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BHK-21(倉鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2 BIU-87(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞) 5×106cells/瓶×2 BRL(大鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×2 BSC-1(猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 BT-474(人乳腺導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BT-549(人乳腺管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 C127(小鼠乳腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 C2C12(小鼠成肌細胞) 5×106cells/瓶×2 C-33 A(人子宮頸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 C4-2(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 C6(大鼠膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 Ca Ski(人宮頸癌上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CaES-17(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Caki-1(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Calu-1(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Calu-3(人肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CCD-1095Sk(人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2 CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 CFPAC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NADH含量CHL(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 CHO(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2 CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CNE(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2 操作步驟(僅供參考): 1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品: a,細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。 b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。 c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。 d,血液中的紅細胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。 e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。 f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。 3、 CAT檢測:按照下表設置空白管、自身對照管、測定管,溶液應按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。 4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。
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