生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

4-氟 99%兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)免疫試劑盒鈣離子通道a1F亞型抗體Rabbit Anti-mouse IgG/APC  APC標記的兔抗小鼠IgG

2-氟-4-(三氟) 97%兔抗糖蛋白抗體(GP)免疫試劑盒鈣調(diào)酶B亞B1抗體Rabbit Anti-mouse IgG/AP  堿性酶（AP）標記的兔抗小鼠IgG

3-羥 97%兔抗平滑肌抗體(ASMA) 免疫試劑盒鈣調(diào)蛋白激酶激酶α抗體CaMKKαRabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG

2-羥 97%兔抗凝血酶III(SERPINC1)免疫試劑盒環(huán)腺苷應答元件結合蛋白H抗體Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgG

3-羥 97%兔抗腦組織抗體(ABAb)免疫試劑盒化周期檢測點激酶1抗體Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG

4-異喹啉鹽鹽 98%兔抗內(nèi)皮抗體(AECA)免疫試劑盒鈣激活蛋白酶12抗體Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠IgG

4-異 98%兔抗單核抗體(AMA)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框134抗體Rabbit anti-mouse IgG whole serum  兔抗小鼠IgG抗血清

4-異氧 98%兔膠原吡啶交聯(lián)(PYD)免疫試劑盒B粘附分子CD239抗體Rabbit Anti-mouse IgG  兔抗小鼠IgG

6-氧-2-萘 97%兔降鈣素原(PCT)免疫試劑盒胰羧肽酶B2抗體Rabbit Anti-Monkey IgM/RBITC  羅丹明標記的兔抗猴IgM

4-氧-2-三氟 96%兔降鈣素因相關肽(CGRP)免疫試劑盒視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體Rabbit Anti-Monkey IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗猴IgM

3-氧羰  97%兔狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒過氧化物酶體肉堿酰轉移酶抗體Rabbit Anti-Monkey IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗猴IgM

4-酯 97%兔質(zhì)衍生因子-1(SDF-1/CXCL12)免疫試劑盒16號染色體開放閱讀框7抗體Rabbit Anti-Monkey IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗猴IgM

4-氧-2- 97%兔質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒16號染色體開放閱讀框57抗體Rabbit Anti-Monkey IgM/Gold  膠體金標記的兔抗猴IgM

2-硫  98%兔質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)免疫試劑盒3號染色體開放閱讀框37抗體Rabbit Anti-Monkey IgM/FITC  FITC標記的兔抗猴IgM

3-硫 97%兔環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒3號染色體開放閱讀框49抗體Rabbit Anti-Monkey IgM/Cy3  Cy3標記的兔抗猴IgM
脂肪酸合成酶（FAS）小鼠白介素1常春藤皂苷元(標準品)Human, Mouse, Rat

人胰島抗體常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷Human, Mouse

大鼠巨噬集落激因子常山（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠巨噬來源的趨化因子巢脾（標準品）Human, Mouse

人抗唾液腺導管組織抗體朝藿定A(標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠白介素1β朝藿定A1(標準品)Human, Mouse, Rat

人抗紡錘體抗體朝藿定C（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠巨噬炎性蛋白2車前草（標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠肌紅蛋白車前草（車前）（標準品）Human

延伸突觸蛋白3抗體Jak3/FITC  熒光素標記蛋白酪氨激酶JAK-3抗體IgG

原纖維蛋白2抗體Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC   熒光素標記化蛋白酪氨激酶JAK-3抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。