生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

烯芐酯 98%大鼠促性腺激素釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)免疫試劑盒HHLA1蛋白抗體H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型流感病核衣殼蛋白抗體

二烯1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ穩(wěn)定劑, 95%大鼠促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)免疫試劑盒心肌肌球蛋白重鏈抗體H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型流感病核衣殼蛋白抗體

二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩(wěn)定劑, 95%大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)免疫試劑盒異質(zhì)性核糖核蛋白M抗體H1N1 Matrix Protein 2/Influenza A bp1   A型豬流感病H1N1-M2蛋白抗體

二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 對二酚（HQ）穩(wěn)定劑, 98%大鼠促?；鞍?ASP)免疫試劑盒附睪分泌蛋白4抗體H1N1 matrix protein 2  型流感病M2抗體

烯叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚劑, 99%大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)免疫試劑盒鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體H1N1 Matrix Protein 1  A型病H1N1蛋白抗體

烯丁酯 GR,99%大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)免疫試劑盒HIG1區(qū)域家族成員2A抗體H1N1 Hemagglutinin 2  型流感病血凝素抗體

烯叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作為穩(wěn)定劑大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)免疫試劑盒結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗體H1N1 Hemagglutinin 2  型流感病血凝素抗體

烯環(huán)己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ（氫醌單）穩(wěn)定劑,大鼠促卵泡素(FSH)免疫試劑盒高遷移率族蛋白B4抗體H1N1 Hemagglutinin 1/Influenza A bp1  型流感病血凝素抗體

二烯二乙二酯 96%大鼠促狀腺素受體(TSHR)免疫試劑盒硫肝素糖蛋白1抗體抗體H1N1 Hemagglutinin 1/HA probe  型流感病血凝素抗體

烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%大鼠促狀腺素釋放激素(TRH)免疫試劑盒叉頭蛋白J1抗體H Cadherin/CDH13  心臟鈣粘蛋白抗體

烯乙氧乙氧乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ穩(wěn)定劑大鼠促狀腺素(TSH)免疫試劑盒艾滋病病抗體GZMB/Granzyme B  顆粒酶B抗體

二烯二乙二酯 75%大鼠雌酮(E1)免疫試劑盒艾滋病病抗體GZMA/Granzyme A  顆粒酶A抗體

烯二氨乙酯 99%大鼠雌三(E3)免疫試劑盒艾滋病病抗體GYPB/CD235b  血型糖蛋白δ抗體

烯 N,N-二乙氨乙酯 95%大鼠雌激素硫轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)免疫試劑盒結(jié)合珠蛋白相關(guān)蛋白抗體GYG2  糖原蛋白2抗體

烯二氨乙酯 99%大鼠雌激素(E)免疫試劑盒L-組氨脫羧酶抗體GYG1  糖原蛋白1抗體
脂氧合酶（LOX）測試盒粘附分子3抗體（脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白3）新穿心蓮內(nèi)酯（標(biāo)準品） Tenacissoside H

螺旋環(huán)螺旋蛋白2抗體新地奧斯明 Cucurbitacin E

胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體新綠原(標(biāo)準品) Koumine

增殖相關(guān)蛋白NANOS1抗體新芒果苷(標(biāo)準品) Gelsemine

同源盒蛋白NOBOX抗體新藤黃(標(biāo)準品) Procyanidin B1

轉(zhuǎn)錄因子NAC1抗體新烏頭原（標(biāo)準品） Cyasterone

神經(jīng)生長因子受體抗體杏葉防風(fēng)（標(biāo)準品） Tetrahydroberberine,THB

化KB抑制蛋白激酶ε雄蠶蛾（家蠶）（標(biāo)準品） Tenacissoside I

化神經(jīng)纖毛蛋白1抗體熊膽粉（標(biāo)準品） Tenacissoside G

化糖原合酶激酶3β抗體phospho-P53 (Ser33) /FITC  熒光素標(biāo)記化腫瘤抑制因P53抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體GPR92蛋白抗體p58ipk/FITC  熒光素標(biāo)記p58ipk抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。