生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

四(三膦)鉑 Pt 15.2%大鼠牙本質(zhì)質(zhì)蛋白1(DMP1)免疫試劑盒G氨丁A型受體α4/GABAA Rα4抗體KIAA1522  KIAA1522蛋白抗體

三(二亞芐酮)二鈀 Pd 21.5%大鼠循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)免疫試劑盒G氨丁A型受體α6/GABAA Rα6抗體Ki-67 (Proliferation Marker)  Ki67蛋白抗體

四（三膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒化γ1氨丁受體GABAA Rβ1抗體KGF/FGF7  纖維母生長(zhǎng)因子7抗體

三(三膦)二化釕 98%大鼠血小板因子3(PF-3)免疫試劑盒G氨丁受體β2/GABAA Rβ2抗體KF1/ZFP103  鋅指蛋白103抗體

三膦化銠 RH 11.1%大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體17抗體Ketohexokinase  肝果糖激酶抗體

聚乙烯縮丁 航空級(jí)大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體102抗體Keratocan  角膜蛋白多糖抗體

聚乙烯縮丁 M.W.40,000-70,000大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子B(PDGF-B)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體136抗體Keratan Sulfate  硫角質(zhì)素抗體

聚乙烯縮丁 M.W.90,000-120,000大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體126抗體KEAP1/KLHL19  胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體

聚乙烯縮丁 M.W.170,000-250,000大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體105抗體KDM5C/Jarid1C/SMCX  組蛋白去化Jarid1C抗體

二硅化鉬 99%大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子A(PDGF-A)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體C5B抗體KDM5B/PLU1/Jarid1B  組蛋白去化酶JARID1B抗體

鋁鎳合金 Ni：47%大鼠血小板生成素(TPO)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體33抗體KDM4C/GASC1/JMJD2C  鱗狀癌增強(qiáng)蛋白1抗體

氧化鈣 <160 nm particle size (BET), 98%大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)免疫試劑盒谷氨受體紅藻氨離子1抗體KDM1  組蛋白賴氨特異性脫酶1抗體

亞鉑銨 鉑含量：52.0%大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)免疫試劑盒一般受體肌相關(guān)支架蛋白1抗體KDEL (ER Marker)  賴氨，天冬氨，谷氨，亮氨相關(guān)序列抗體

雙(1,5-環(huán)辛二烯)-三氟磺銠 98%大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)免疫試劑盒谷氨受體紅藻氨離子5抗體KCTD5  離子通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體

鈀 Pd 26.2%大鼠血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶GODZ抗體KCTD12  離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體
羥自由基清除能力測(cè)試盒熒光素標(biāo)記牛IgM丹葉大黃素-3'-O-葡萄糖苷Human, Mouse

熒光素標(biāo)記雞IgG丹芝B(標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

熒光素標(biāo)記雞IgM單白前苷BHuman, Mouse, Rat

熒光素標(biāo)記狗IgG膽固(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

熒光素標(biāo)記狗IgM膽紅素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

熒光素FITC標(biāo)記羊IgG(流式同型對(duì)照)膽木（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

熒光素標(biāo)記羊IgM膽(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

熒光素標(biāo)記豚鼠IgG淡豆豉（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

熒光素標(biāo)記豚鼠IgM蛋黃脂酰膽Human, Mouse, Rat

糖原蛋白1NR2A/NMDAR2A/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨受體2A抗體IgG

生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)接頭蛋白抗體Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) /FITC  熒光素標(biāo)記化谷氨受體2A抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。