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 首頁>>產(chǎn)品展示>>細(xì)胞培養(yǎng)>>細(xì)胞系>>5637 (膀胱癌細(xì)胞)培養(yǎng)

5637 (膀胱癌細(xì)胞)培養(yǎng)

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更新日期:
2024-08-29
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產(chǎn)品特點:
5637 (膀胱癌細(xì)胞)培養(yǎng)現(xiàn)在出售的產(chǎn)品:HLA-DQA1檢測試劑盒價格HLA-DQA1HLA-DPA1檢測試劑盒免費代測HLA-DPA1
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  5637 (膀胱癌細(xì)胞)培養(yǎng)的詳細(xì)資料:

公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。

產(chǎn)品名稱5637 (膀胱癌細(xì)胞)培養(yǎng)
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號YS-01X6322

產(chǎn)品名稱:5637 (膀胱癌細(xì)胞)

規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長培養(yǎng)基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

名稱5637 (人膀胱癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

背景描述5637細(xì)胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。

種屬

組織來源膀胱;癌

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞類型腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型膀胱癌細(xì)胞

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~24-36 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

注意事項該細(xì)胞較難消化,注意延長消化時間,消化到細(xì)胞收縮變圓,輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊,細(xì)胞可以滑落方可終止消化。

23.jpg

培養(yǎng):

1.取出小鼠后瀝干酒精,放入超凈臺內(nèi),固定在泡沫板上。

2.用鑷子提起皮膚,用解剖剪剪開皮膚一個橫切口,將皮膚向上撕開,然后剪開肌肉等,暴露出腹腔,在左側(cè)找到脾臟,用彎頭眼科鑷取出脾臟,置于無菌培養(yǎng)皿中。

3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次,并剔除多余無用的組織。

4.將篩網(wǎng)置于平皿中,脾臟置于篩網(wǎng)上,用彎頭鑷鑷住,輕輕在篩網(wǎng)上進(jìn)行碾磨,同時不停滴加不含血清的培養(yǎng)液沖洗。

5.將碾磨好的細(xì)胞懸液吸入至離心管中,離心(1000rpm,5min),吸去上清(去除血液等)。

6.加入10ml培養(yǎng)液,吹打混勻,取樣計數(shù)。

7.將稀釋好的細(xì)胞懸液分裝于培養(yǎng)瓶中,輕輕搖晃混勻,在培養(yǎng)瓶上。產(chǎn)品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強,反應(yīng)的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。

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