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蜂房小甲蟲PCR檢測試劑盒價格

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更新日期:
2024-08-29
點擊次數(shù):
750
產(chǎn)品特點:
蜂房小甲蟲PCR檢測試劑盒價格實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
  50T蜂房小甲蟲PCR檢測試劑盒價格的詳細資料:

特點優(yōu)勢:
    1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
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服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

 蜂房小甲蟲PCR檢測試劑盒價格

 英文名稱

 Aethina tumidaPCR

 貨號

 HE30590-R

實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
生長激素釋放肽ghrelin試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 包裝;1g

生長激素釋放多肽試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP30,BR,可用于細胞培養(yǎng) 包裝;5g

生長激素結(jié)合蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 包裝;1g

生長激素試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP29 包裝;25g

生長分化因子-9試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 包裝;5g

生長分化因子3試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98%,一水合物USP,BR 包裝;5g

生長分化因子2試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品 包裝;25g

生長分化因子15試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BP,BR,可用于細胞培養(yǎng) 包裝;5g

生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生激因子試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 包裝;25g

腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,超純,BP2010,BR,可用于細胞培養(yǎng) 包裝;5g

腎損傷分子1試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 包裝;100ml

腎素前體elisa試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:含量大于98.5% 包裝;500ml

腎素試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP30,BR 包裝;5MG

腎上腺髓質(zhì)素前體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 包裝;1g

腎上腺髓質(zhì)素試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR 包裝;100g

腎上腺素能a1A受體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品 包裝;25g

腎上腺素試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>760μg/MG,BR  包裝;25ml
蜂房小甲蟲PCR檢測試劑盒價格Neisseria gonorrhoeae 中文名稱:淋病奈瑟菌種屬:Neisseria gonorrhoeae提供形式:凍干粉安全等級:2模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)控菌株;BBL的質(zhì)控菌株;性傳播疾病的研究;Mediatesting培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:哥倫比亞血平板(成品)生長條件:37℃,5%CO2,1-2天 純度:97%

Fusarium proliferatum 中文名稱:層出鐮刀菌(斜面)種屬:Fusarium proliferatum分離基物:小花棘豆植物組織。采集地:內(nèi)蒙古阿拉善盟左旗哈提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究。發(fā)酵產(chǎn)生抗腫瘤活性藥物苦馬豆素(swainsonine)。其發(fā)酵產(chǎn)物乙酸乙酯極性段擁有良好的抑菌活性。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基:(PDA):馬鈴薯提取液 1.0L,葡萄糖 20.0g,瓊脂 15.0g,pH自然。[注] 馬鈴薯提取液:取去皮馬鈴薯200g,切成小塊,加水1.0L煮沸30min,濾去馬鈴薯塊,將濾液補足至1.0L。生長條件:25℃,好氧。生長特性菌落形態(tài):該菌在PDA培養(yǎng)基:上的平均生長速度為7mm/d,12天長滿整個平板。培養(yǎng)基:基質(zhì)反面為深黃色,菌落呈白色,蓬松凸起,棉絮狀,密集。菌絲顯微形態(tài)(400×):菌絲分隔清楚且多,直徑3-5μm,其分生孢子梗較直,頂端呈臘腸形,未見明顯孢子。發(fā)酵液中菌體形態(tài):菌液略渾濁,發(fā)酵液中菌絲為白色云霧狀,液面未見氣泡。產(chǎn)生真菌毒素抑制某些植物生長。存儲條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度:97%

Paecilomyces lilacinus 中文名稱:淡紫色擬青霉(斜面)種屬:Paecilomyces lilacinus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:防治線蟲的真菌。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA:20%馬鈴薯汁1L ,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g, 硫胺素 微量,瓊脂15g ,pH 6生長條件:25-28℃,好氧 純度:97%

Fusarium│proliferatum 中文名稱:層出鐮刀菌種屬:Fusarium│proliferatum分離基物:小花棘豆植物組織提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:發(fā)酵產(chǎn)生抗腫瘤活性藥物苦馬豆素(swainsonine)。其發(fā)酵產(chǎn)物乙酸乙酯極性段擁有良好的抑菌活性。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%

Bifidobacterium longum subsp. infantis 中文名稱:長雙歧桿菌嬰兒亞種種屬:Bifidobacterium longum subsp. infantis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:改良MRS生長條件:37℃,厭氧,其他培養(yǎng)基:都不長存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%

Shigella sonnei 中文名稱:宋內(nèi)氏志賀氏菌種屬:Shigella sonnei提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制,《GB 4789.5-2012志賀氏菌檢驗》陽性對照菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂:蛋白胨 10.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾水 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃,15min。生長條件:36℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%

Chromobacterium violaceum 中文名稱:紫桿菌(平板)種屬:Chromobacterium violaceum分離基物:淡水,馬來西亞提供形式:90mm平板安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾水 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長條件:37℃,好氧,24h,產(chǎn)紫色素 純度:97%

Candida glabrata 中文名稱:光滑假絲酵母種屬:Candida glabrata提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:。鑒定對照菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:YM 培養(yǎng)基::酵母提取物,3.0 g 麥芽提取物,3.0 g 葡萄糖,10.0 g 蛋白棟,5.0 g 瓊脂,20.0 g 蒸餾水1000 ml ,pH 6.2 +/- 0.2生長條件:25℃,好氧 純度:97%

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 蜂房小甲蟲 PCR檢測試劑盒 50T
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