生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

聚乙烯 6-98 Mw ~47,000兔子抗性酶5b(TRAP5b)免疫試劑盒10號染色體開放閱讀框93抗體RAG2  重組激活因2蛋白抗體

聚乙烯 8-88 Mw ~67,000兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫試劑盒10號染色體開放閱讀框63抗體RAG1/RNF74  環(huán)指蛋白74抗體（重組激活因1）

四氧化三鈷 CP,Co 72.0～73.5%兔子巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫試劑盒10號染色體開放閱讀框132抗體RAE1  mRNA結(jié)合蛋白抗體

四氧化三鈷 99.9% metals basis兔子巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒10號染色體開放閱讀框30抗體Radixin  根蛋白抗體

鈷鋰 99.8% metals basis兔子緊密連接蛋白1(ZO1)免疫試劑盒10號染色體開放閱讀框140抗體RAD9  周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體

乙酰 AR,98.5%兔子金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框125抗體RAD54B  DNA修復(fù)和重組蛋白RAD54B抗體

乙酰溴 97%兔子結(jié)締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框129抗體Rad52  Rad52抗體

三乙芐化銨 98%兔子窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框159抗體RAD51C  癌和卵巢癌易感因RAD51C抗體

異丁酰 98%兔子膠原酶II(Collagenase II)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框163抗體Rad51  Rad51抗體

酰溴  95%兔子膠原酶I(Collagenase I)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框172抗體RAD50  DNA修復(fù)蛋白Rad50抗體

酰 98%兔子降鈣素(CT)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框2抗體RAD21  核質(zhì)蛋白21抗體

四丁溴化銨 CP,98.0%兔子堿性成纖維生長因子(bFGF)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框19抗體Rad17/RFC  周期檢控Rad17蛋白抗體（復(fù)制因子C）

四乙溴化銨 98%兔子狀腺素(T4)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框25抗體Ractopamine /PAYLEAN (1B12)  小鼠抗萊克多巴單克隆抗體

蒽醌 CP兔子質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框31抗體RACK1  受體激活蛋白激酶C1抗體

2-萘 97%兔子質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框51抗體RACGAP1  Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體
磷酸果糖激酶（PFK）香蕉油

洋橄欖油

(1S,5S)-6,6-二-2-亞二環(huán)［3.1.1]庚烷

(4,4'-二羥二)二

（S）-（-）-環(huán)氧乙烷

(S,S)-(+)-2,3-二氧-1,4-雙(二氨)丁烷

(五氟)二硅烷

1,1,1-三丁烷

1,1,1-三-2,2-雙(4-氧)乙烷

化c-fos抗體phospho-IRS1(Ser789)/FITC  熒光素標記化胰島素受體底物-1抗體IgG

缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白抗體IRS-2/FITC   熒光素標記胰島素受體底物-2抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。